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      次黃嘌呤

      次黃嘌呤結(jié)構(gòu)式

      結(jié)構(gòu)式

      物競編號 01FE
      分子式 C5H4N4O
      分子量 136.11
      標(biāo)簽

      1,7-二氫-6H-嘌呤-6-酮,

      6-羥基嘌呤,

      6-羥基嘌呤,

      6-氧嘌呤,

      次黃堿,

      6-次黃嘌呤,

      嘌呤-6(1H)-酮

      編號系統(tǒng)

      CAS號:68-94-0

      MDL號:MFCD00005725

      EINECS號:200-697-3

      RTECS號:UP0791000

      BRN號:5811

      PubChem號:24895850

      物性數(shù)據(jù)

      1.       性狀:針狀結(jié)晶


      2.       密度(g/mL,25/4):不確定


      3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定


      4.       熔點(diǎn)(oC):>360


      5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):不確定


      6.       沸點(diǎn)(oC, 5.2kPa):不確定


      7.       折射率:不確定


      8.       閃點(diǎn)(oC):不確定


      9.       比旋光度(o):不確定


      10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定


      11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定


      12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定


      13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定


      14.    臨界溫度(oC):不確定


      15.    臨界壓力(KPa):不確定


      16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定


      17.    爆炸上限(%,V/V):不確定


      18.    爆炸下限(%,V/V):不確定


      19.    溶解性:幾乎不溶于水0.078/100m1(19)1.4g/100ml(100)。溶于稀酸和堿,如0.5mol/L10mol/L氫氧化鈉中

      毒理學(xué)數(shù)據(jù)

      急性毒性:小鼠腹腔D50750 mg/kg;
      繁殖:小鼠腹腔TDLo600 mg/kgSEX/DURATION : female 13 day(s) after conception;
              小鼠腹腔TDLo1 gm/kgSEX/DURATION : female 13 day(s) after conception

      生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

      暫無

      分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

      暫無

      計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

      1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

      2.氫鍵供體數(shù)量:2

      3.氫鍵受體數(shù)量:2

      4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

      5.互變異構(gòu)體數(shù)量:8

      6.拓?fù)浞肿訕O性表面積70.1

      7.重原子數(shù)量:10

      8.表面電荷:0

      9.復(fù)雜度:190

      10.同位素原子數(shù)量:0

      11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

      12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

      13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

      14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

      15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

      性質(zhì)與穩(wěn)定性

      與黃嘌呤一起,廣泛存在于動(dòng)植物體中,其核苷酸的肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的前體。也是咖啡因的母體。次黃嘌呤可以通過腺嘌呤脫氨酶或亞硝酸的作用由腺嘌呤脫氨生成,也能通過核苷磷酸化酶使肌苷發(fā)生磷酸解而失成。

      貯存方法

      本品應(yīng)密封陰涼干燥保存。

      合成方法

       

      氰與鈉、硫脲經(jīng)環(huán)合反應(yīng)得到2-巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶,再經(jīng)亞硝化、還原、消除、環(huán)合,制得6-羥基嘌呤。

      用途

      抗惡性腫瘤藥6-巰嘌呤的中間體。

      擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-dc2-delayed-catalyst-dabco-dc2/
      擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/Triethylenediamine-CAS280-57-9-14-diazabicyclo2.2.2octane.pdf
      擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-r-8020-jeffcat-td-20-teda-a20/
      擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/40512
      擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/tetramethylpropanediamine-cas110-95-2-tmpda/
      擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/teda-a20-polyurethane-tertiary-amine-catalyst-tosoh/
      擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/delay-catalyst-1027-foaming-retarder-1027/
      擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/u-cat-5003-catalyst-cas868077-29-6-sanyo-japan/
      擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44073
      擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/neodecanoic-acid-zincsalt/

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